Megkapta az első páciens a melanóma elleni vakcinát Oroszországban

Tudomány - 2026-04-01

Megkapta az első orosz páciens melanóma kezelésére kifejlesztett, személyre szabott vakcinát a klinikai gyakorlatban - közölte szerdán az orosz egészségügyi minisztérium sajtószolgálata.

"A radiológiai Nemzeti Orvostudományi Kutatóközpontja (NMIC) (...) első ízben alkalmazta a klinikai gyakorlatban a Neoonkovak személyre szabott daganatellenes mRNS-vakcinát" - közölte a tárca.

Az első páciens egy 60 éves, a kurszki régióból származó férfi. 2021-ben bőrmelanómát diagnosztizáltak nála, és sebészeti beavatkozást hajtottak rajta végre. 2025-ben a betegség átterjedt a nyirokcsomókra, ezért a férfit ismét megműtötték a radiológiai Nemzeti Orvostudományi Kutatóközpontban.

"A páciens jelenleg immunterápiában részesül. A folyamatban lévő kezelés ellenére továbbra is fennáll a betegség további előrehaladásának magas kockázata, és a standard kezelési lehetőségek rendkívül korlátozottak lesznek"

- állt a tájékoztatásban.

Ilyen körülmények között a személyre szabott mRNS-vakcina alkalmazására az orvosok úgy tekintenek, mint a betegség kontrollálásának eszközére.

A Neoonkovak vakcinát a Gamaleja Intézet fejlesztette ki és radiológiai Nemzeti Orvostudományi Kutatóközpont állítja elő. Az orosz egészségügyi tárca december elején adta ki az engedélyt a készítmény klinikai gyakorlatban való alkalmazására.

Alekszandr Gincburg, a Gamaleja Intézet igazgatója szerint az állatokon elvégzett preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a vakcina hatékonysága a daganat fő tömegének eltűnése tekintetében 100 százalékos, a metasztázisok esetében pedig 90 százalékos.

Mihail Murasko orosz egészségügyi miniszter kijelentette, hogy az irányítása alatt álló tárca az onkovakcináknak az állampolgárok számára ingyenesen nyújtott állami orvosi ellátásba való bekapcsolásán dolgozik, a kötelező egészségbiztosítási program keretében. A rendelettervezet kiterjed az Onkopep peptidvakcina alkalmazására a vastagbélrák elleni küzdelemben, a személyre szabott mRNS-vakcina-terápiára és a génmódosított, szeszélyes CAR-T-antigénreceptorral rendelkező autológ T-limfocitákat felhasználó T-sejt-immunterápiára.